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Assistance à distance aux essais cliniques

Nos consultants cliniques sont des professionnels expérimentés en recherche clinique possédant une vaste expérience en matière de surveillance et de gestion des essais, notamment :

  • Surveillance et contrôle à distance des essais cliniques

  • Soutien au lancement et à la clôture des essais.

  • Gestion des données cliniques

  • Recrutement.

  • Conseils et assistance eTMF.

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Documentation des essais cliniques

Nous soutenons la documentation des essais cliniques conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC ). Nous aidons à créer une documentation d'essai complète pour gérer efficacement l'intégrité des données cliniques. Nos services comprennent :

  • Élaboration de documents d’étude (protocoles, CRF, amendements, brochures d’investigation et autres documents liés à l’étude).

  • Demandes d'essais cliniques.

  • Soutien à la documentation sur le consentement éclairé.

  • Soutien aux supports de recrutement marketing.

  • Accompagnement aux soumissions réglementaires IEC/IRB.

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Gestion des essais

En tant que consultant Trinity M, nous pouvons vous aider à gérer votre essai clinique. Un consultant clinique désigné sera affecté à votre essai, de la phase de démarrage à la phase de clôture. Nos services comprennent :

  • Sélection et gestion du site.

  • Stratégie d'inscription et développement.

  • Filtrages téléphoniques.

  • Suivi et reporting.

Services d'organismes de recherche sous contrat

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