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Assistance à distance aux essais cliniques
Nos consultants cliniques sont des professionnels expérimentés en recherche clinique possédant une vaste expérience en matière de surveillance et de gestion des essais, notamment :
Surveillance et contrôle à distance des essais cliniques
Soutien au lancement et à la clôture des essais.
Gestion des données cliniques
Recrutement.
Conseils et assistance eTMF.
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Documentation des essais cliniques
Nous soutenons la documentation des essais cliniques conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC ). Nous aidons à créer une documentation d'essai complète pour gérer efficacement l'intégrité des données cliniques. Nos services comprennent :
Élaboration de documents d’étude (protocoles, CRF, amendements, brochures d’investigation et autres documents liés à l’étude).
Demandes d'essais cliniques.
Soutien à la documentation sur le consentement éclairé.
Soutien aux supports de recrutement marketing.
Accompagnement aux soumissions réglementaires IEC/IRB.
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Gestion des essais
En tant que consultant Trinity M, nous pouvons vous aider à gérer votre essai clinique. Un consultant clinique désigné sera affecté à votre essai, de la phase de démarrage à la phase de clôture. Nos services comprennent :
Sélection et gestion du site.
Stratégie d'inscription et développement.
Filtrages téléphoniques.
Suivi et reporting.
