Services d'organismes de recherche sous contrat
Nos consultants cliniques sont des experts dans le domaine avec une expérience en réglementation mondiale, en gestion de projets et en analyse de données pour mieux soutenir vos essais cliniques et personnaliser les services en fonction de vos besoins.
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Assistance à distance aux essais cliniques
Nos consultants cliniques sont des professionnels expérimentés en recherche clinique possédant une vaste expérience en matière de surveillance et de gestion des essais, notamment :
Surveillance et contrôle à distance des essais cliniques
Soutien au lancement et à la clôture des essais.
Gestion des données cliniques
Recrutement.
Conseils et assistance eTMF.
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Documentation des essais cliniques
Nous soutenons la documentation des essais cliniques conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC ). Nous aidons à créer une documentation d'essai complète pour gérer efficacement l'intégrité des données cliniques. Nos services comprennent :
Élaboration de documents d’étude (protocoles, CRF, amendements, brochures d’investigation et autres documents liés à l’étude).
Demandes d'essais cliniques.
Soutien à la documentation sur le consentement éclairé.
Soutien aux supports de recrutement marketing.
Accompagnement aux soumissions réglementaires IEC/IRB.
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Gestion des essais
En tant que consultant Trinity M, nous pouvons vous aider à gérer votre essai clinique. Un consultant clinique désigné sera affecté à votre essai, de la phase de démarrage à la phase de clôture. Nos services comprennent :
Sélection et gestion du site.
Stratégie d'inscription et développement.
Filtrages téléphoniques.
Suivi et reporting.
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