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Servicios de organización de investigación por contrato

Nuestros consultores clínicos son expertos en el campo con experiencia en regulaciones globales, gestión de proyectos y análisis de datos para respaldar mejor sus ensayos clínicos y personalizar los servicios según sus necesidades.

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Soporte remoto para ensayos clínicos

Nuestros consultores clínicos son profesionales de investigación clínica experimentados con una amplia experiencia en supervisión y gestión de ensayos, que incluyen:

  • Monitoreo y supervisión remota de ensayos clínicos

  • Apoyo para el inicio y cierre de ensayos.

  • Gestión de datos clínicos

  • Reclutamiento.

  • Orientación y apoyo del eTMF.

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Documentación de ensayos clínicos

Apoyamos la documentación de ensayos clínicos en el marco de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC ). Ayudamos a crear una documentación integral de ensayos para gestionar de manera eficiente la integridad de los datos clínicos. Nuestros servicios incluyen:

  • Desarrollo de documentos de estudio (protocolos, CRF, enmiendas, folletos para investigadores y otros documentos relacionados con el estudio).

  • Aplicaciones de ensayos clínicos.

  • Apoyo con la documentación del consentimiento informado.

  • Apoyo con materiales de marketing para reclutamiento.

  • Apoyo con presentaciones regulatorias IEC / IRB.

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Gestión de pruebas

En Trinity M Consulting, podemos ayudarle con la gestión de su ensayo clínico. Tendrá un consultor clínico designado asignado a su ensayo, desde la fase de inicio hasta la fase de cierre. Nuestros servicios incluyen:

  • Selección y gestión del sitio.

  • Estrategia y desarrollo de inscripción.

  • Proyecciones telefónicas.

  • Monitoreo y reporte.

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¡Gracias por enviarnos!

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